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醫(yī)用一次性kouzhao透氣性檢測方法與儀器

隨著疫情的爆發(fā)和持續(xù)升溫，與病毒的抗爭也激烈的展開著，從各大比較好媒體得知：出門佩戴是應(yīng)該是有效的預(yù)防病毒傳播的手段。一時間，醫(yī)用成為稀缺資源，而相應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)也在緊張持續(xù)的加量、生產(chǎn)。因為稀缺，無奈很多人開始用“棉”、“自制塑料”代替醫(yī)用，以為只要將kou鼻捂住就可以預(yù)防病毒，殊不知，醫(yī)用的設(shè)計和生產(chǎn)是有參照標準的，只有達到標準才算是一只可以有效阻斷病毒傳染的。那么，醫(yī)用都參照那些標準呢？對應(yīng)的測試設(shè)備都有哪些呢？以下是國內(nèi)生產(chǎn)主要參照的測試標準如下：GB2626-2006...

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呼吸阻力測試儀試驗操作方法

應(yīng)用領(lǐng)域：用于國家勞動防護用品檢驗機構(gòu)、口罩生產(chǎn)廠家對普通口罩、防塵口罩、醫(yī)用口罩、防霧霾口罩產(chǎn)品進行的相關(guān)檢測和檢驗。執(zhí)行標準:GB2626-2019、GB/T32610-2016、YY/T0969-2013、GB2890-2009、GB19083-2010技術(shù)參數(shù)：流量計量程：0L/min～100L/min，精度為±2%微壓計量程：-1000Pa～1000Pa，精度為1Pa抽氣泵抽氣量：40L/min~100L/min通氣量恒定：（85±1）L...

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細菌過濾效率測試儀試驗操作方法

測試方法摘要1醫(yī)用口罩材料被夾在六級級聯(lián)撞擊器和氣霧室之間。使用噴霧器和金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)物懸浮液將細菌氣霧劑引入氣霧室。使用附著在級聯(lián)撞擊器上的真空將氣霧吸入醫(yī)用口罩材料。六級串級撞擊器使用六個瓊脂板收集可穿透醫(yī)用口罩材料的氣霧滴。在沒有將試樣夾在測試設(shè)備中的情況下收集對照樣品，以確定上游氣溶膠計數(shù)。2將來自級聯(lián)撞擊器的瓊脂板孵育48小時，并計數(shù)以確定收集到的活菌的數(shù)量。計算樣本收集到的上游計數(shù)與下游計數(shù)之比，并報告為細菌過濾效率百分比。測試原理配制一定濃度的細菌懸濁液，...

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細菌過濾效率檢測儀參數(shù)解析

口罩病毒過濾效率測試儀由生物氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、氣霧室、氣溶膠傳送裝置、負壓柜、高速液體沖擊采樣器組成，整個檢測儀由控制系統(tǒng)進行統(tǒng)一控制?？刂婆_采用PLC+Labview協(xié)調(diào)控制氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負壓柜、采樣系統(tǒng)的工作，并將工作狀態(tài)進行實時顯示，整個測量工作自動完成?？谡植《具^濾效率（VFE）檢測儀的主要性能指標符合YY/T1497-2016醫(yī)用防護口罩材料病毒過濾效率評價Phi-x174噬菌體測試方法，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、...

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熔噴布過濾效率檢測儀參數(shù)解讀

G506熔噴布過濾性能測試儀用于呼吸防護產(chǎn)品的濾芯，一次性熔噴布，過濾介質(zhì)等的性能測試，適用于此類產(chǎn)品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導。儀器也適用于研發(fā)新產(chǎn)品的性能驗證，生產(chǎn)部門的品質(zhì)控制，第三方檢測機構(gòu)，產(chǎn)品性能驗證實驗室，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門等對材料性能的測定。G506綜合自動過濾性能測試儀：1、氣溶膠發(fā)生器發(fā)出的氣溶膠在到達測試濾料之前需要經(jīng)過兩道處理；1.通過與加熱后的氣體混合（對鹽霧來講）產(chǎn)生氣溶膠鹽顆粒。2.通過靜電中和器將氣溶膠所帶靜電中和掉，此舉...

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